DOI: 10.31082/1728-452X-2019-204-6-2-8
УДК 575.224:574.2(574)
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ РАДИАЦИОННО-ЗАГРЯЗНЕННЫХ ТЕРРИТОРИЙ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА
Айтхажа Б. БИГАЛИЕВ1, https://orcid.org/0000-0003-8048-6116,
Батыргельди Е. ШИМШИКОВ1, Амангельды С. КУЛИМБЕТОВ2,
Клара З. ШАЛАБАЕВА2, https://orcid.org/0000-0003-8048-6116,
Лейла М. АДИЛОВА2, https://orcid.org/0000-0001-8046-6116,
Айзада Н. КОЖАХМЕТОВА1
1Казахский национальный университет им. аль-Фараби, г. Алматы, Республика Казахстан,
2НАО «Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова», г. Алматы, Республика Казахстан
Техногенные факторы могут приводить к качественным преобразованиям генофонда человека и природных популяций. Генетические эффекты сочетанного действия радиационных и нерадиационной факторов, в отличие от других мутагенов, изучены недостаточно.
Актуальность. Исследования влияния мутагенных факторов на устойчивость генома человека и проведение эколого-генетических и медико-биологических исследований является важным элементом данной проблемы.
Цель данной работы. Оценка генетических последствий влияния радиации на организм человека.
Материал и методы. Использованы цитогенетические (микроядерный-МЯ) и молекулярно-генетические методы (RAPD-PCR анализ ДНК).
Результаты и обсуждение. Установлено, что максимальная частота клеток с микроядрами выявлена в возрастной группе до 60 лет и составляет в пределах от 0,199-0,287, а минимальная частота встречается у детей - 0,102. Молекулярно-генетические исследования показали наличие полиморфизма генов XRCC1 Arg194Trp (rs1799782) и XRCC3 Trp241Met (rs861539) у лиц проживающих вблизи от источника загрязнения (хвостохранилище Кошкар-Ата) по сравнению с контрольной группой из Алматинской области.
Выводы. Максимальная частота цитогенетических нарушений (МЯ - микроядра) выявлена в возрастной группе до 60 лет и составляет в пределах от 0,199-0,287, в зоне ГХМЗ г. Актау, поселках Баскудык и Акшукыр, а минимальная частота встречается у детей - 0,102.
Молекулярно-генетические исследования показали возникновение полиморфизма генов XRCC1 Arg194Trp (rs1799782) и XRCC3 Trp241Met (rs861539) у лиц, проживающих вблизи от источника загрязнения по сравнению с контрольной группой. Использованный метод «случай-контроль» представляет собой эффективный способ оценки потенциального генетического риска для человека.
Ключевые слова: радиация, цитогенетика, микроядра, хромосома, аллельные гены, полиморфизм.
Тэги: РАДИОЛОГИЯ