УДК 616-07
М.А. ДОСОВ, Р.Ж. КАРАБАЕВА, А.Х. МУСТАФИН, Ж.Н. БАПАНОВ, Л.Ж. ЖАНАБЕКОВА
Больница Медицинского центра Управление делами Президента Республики Казахстан, г. Астана, Республика Казахстан
РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАРКЕРА СЕПСИСА ПРЕСЕПСИНА
Сепсис – одна из частых причин госпитализации, поэтому приоритетны ранняя диагностика и наблюдение за больными с риском развития сепсиса. Существуют сотни биомаркеров сепсиса, и одним из основных маркеров является пресепсин, ему уделяется особое внимание в связи с его высокой чувствительностью, специфичностью и малым временем реакции для появления в крови.
Цель исследования. Определить клиническую значимость пресепсина в практике интенсивной терапии.
Материал и методы. Проведено ретроспективное исследование истории болезни 33 пациентов (возраст 57,7±13,6 года, 21/63,6% мужчин и 12/34,4% женщин), госпитализированных с синдромом системного воспалительного ответа и сепсисом. Уровень пресепсина измеряли до начала лечения и через 3 дня. Регистрировались данные пациентов, оценка тяжести состояния по SOFA (Sequential (Sepsis-related) Organ Failure Assessment), количество лейкоцитов.
Результаты и обсуждение. Тяжесть состояния по шкале SOFA составила 6,48±2,8 балла. По результатам анализа достоверная корреляция повышения пресепсина и количество лейкоцитов до лечения r=0.361 (p<0,05). Но отсутствуют различия количества лейкоцитов, концентрации пресепсина, оценки тяжести состояния в динамике (p>0,05). Повышение пресепсина более 9000 пг/мл у 5 пациентов с летальным исходом (p <0,05).
Вывод. Пресепсин может быть использован в качестве биомаркера сепсиса в сочетании с другими биомаркерами и требует дальнейшего исследования наряду с ругими биомаркерами, так же в плане затрата-эффективности.