УДК 616.12-008.313.2:575.853(574)
С.Ф. БЕРКИНБАЕВ, М.Р. РЫСУЛЫ, А.Т. МУСАГАЛИЕВА , Г.А. ДЖУНУСБЕКОВА , А.Н. АМАНТАЕВА , Д.М. МЕКЕБЕКОВА
Научно-исследовательский институт кардиологии и внутренних болезней, г. Алматы, Республика Казахстан

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ CYP2C9 И VKORC1 У БОЛЬНЫХ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ КАЗАХСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТИ

Пациенты с фибрилляцией предсердий и высоким риском тромбоэмболических осложнений должны получать антикоагулянтную терапию. Наибольшее число мировых исследований посвящено влиянию носительства 2 аллельных вариантов гена CYP2C9 (CYP2C9*2 и CYP2C9*3) на фармакокинетику, антикоагулянтный эффект, развитие кровотечений и особенности режима дозирования варфарина. Нами был проведен генетический анализ 50 пациентов с фибрилляцией предсердий казахской национальности, получающих варфарин.
В результате проведенных исследований установлено, что среди обследованных лиц казахской национальности полиморфизмы генов CYP2C9*, CYP2C9*3 , VKORC1G373OA не связаны с поддерживающей дозой варфарина у лиц казахской национальности с мерцательной аритмией. В то же время лица казахской национальности с генотипом ТТ гена VKORC1C1173T нуждаются в более низкой дозе варфарина, чем лица с гомозиготным носительством нормального аллеля.
Ключевые слова: мерцательная аритмия, варфарин, полиморфизм генов.

Скачать