УДК 616.6
М.К. Алчинбаев, А.Н. Аралбаева, Л.Н. Тулеева, С.М. Дуйсенбаева, З.М. Мухамеджанова
Научный центр урологии имени акад. Б.У. Джарбусынова, г. Алматы, Казахстан

ИССЛЕДОВАНИЕ ДНК СПЕРМАТОЗОИДОВ МУЖЧИН С БЕСПЛОДИЕМ

Исследование проведено в рамках грантового финансирования научного проекта Министерства образования и науки Республики Казахстан на тему «Разработка научно обоснованных методов диагностики и лечения генетически обусловленных нарушений репродуктивной функции у мужчин»

Проблема бесплодия остается одной из актуальных в современной медицине, так как частота бесплодного брака составляет 15–16% в общей популяции супружеских пар. Этот показатель продолжает расти, и приблизительно в 40-50% случаев основная роль отводится мужскому фактору.
Цель исследования. Определить хромосомные аберрации, фрагментации ДНК и нарушения сперматогенеза у мужчин с бесплодием.
Материал и методы. Исследованы образцы спермы 58 мужчин с бесплодием и 23 условно здоровых фертильных мужчин.
Фрагментацию ДНК спермы исследовали методом SCD (spermchromatindipersion, Spermprocessor, India).
Для исследования хромосомных аномалий в ядрах сперматозоидов по Х, V, XVIII и XXI хромосомам применяли метод флуоресцентной гибридизации in situ с использованием флуоресцентных ДНК-зондов (VysisMultiVysionPGT, AbbotMolecular). Оценку проводили с помощью флуоресцентного микроскопа Axioscope 40.
Результаты и обсуждение. Проведено исследование эякулята 81 мужчины, из которых у 58 (71,6%) мужчин было выявлено бесплодие, и 23 (28,4%) условно здоровых фертильных мужчин.
Выявлено, что при развитии патозооспермии нарушена целостность генетической информации сперматозоидов, проявляющаяся в виде фрагментации ДНК, и нарушены сегрегации хромосом в мейозе.
Установлено, что преобладающим вариантом патоспермии у мужчин с бесплодием является олигозооспермия и в данной группе пациентов отмечена большая частота количественных нарушений набора хромосом.
Выводы. Полученные результаты показывают значительное увеличение случаев изменений на молекулярно-генетическом уровне, а именно – нарушения целостности генетического материала и изменения в количестве хромосом в ядрах сперматозоидов у пациентов с бесплодием, что не может не сказаться на течении процесса сперматогенеза, обуславливающего проявление мужского бесплодия.
Ключевые слова: патозооспермия, бесплодие, фрагментация ДНК, анеуплоидия ядер сперматозоидов.

 

Скачать