УДК 616.6
Л.Н. ТУЛЕЕВА, А.Н. АРАЛБАЕВА
Научный центр урологии им. Б.У. Джарбусынова, г. Алматы, Казахстан

РОЛЬ ДЕЛЕЦИЙ ГЕНА AZF В РАЗВИТИИ МУЖСКОГО БЕСПЛОДИЯ

Исследование проведено в рамках грантового финансирования научного проекта Министерства образования и науки Республики Казахстан на тему «Разработка научно обоснованных методов диагностики и лечения генетически обусловленных нарушений репродуктивной функции у мужчин»

Исследование проведено в рамках грантового финансирования научного проекта Министерства образования и науки Республики Казахстан на тему «Разработка научно обоснованных методов диагностики и лечения генетически обусловленных нарушений репродуктивной функции у мужчин».
Мужской фактор бесплодия является причиной бездетности практически в 50% случаев. Несмотря на то, что современная медицина располагает новейшими технологиями проведения диагностики, причину мужской инфертильности установить не всегда удается. Согласно данным, полученным в ходе исследований за последнее десятилетие, причина идиопатического бесплодия имеет генетические корни. Выявлено, что у мужчин с бесплодием имеют место хромосомные аномалии либо в аутосомах, либо в гоносомах. В данной статье приведен обзор литературы по генетическим аспектам мужской инфертильности, связанных с делециями локусов гена AZF (Azoospermiafactor), расположенных в Y-хромосоме. Как приведено в источниках, степень нарушения процесса сперматогенеза напрямую зависит от наличия и характера хромосомных перестроек в субрегионах гена AZF.
Ключевые слова: бесплодие, хромосомные аномалии, делеции, ген AZF.

 

Скачать